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Endosphere: un court-métrage sur l’endométriose

 

Dans un court-métrage dévoilé le 6 janvier 2019, les réalisatrices Carolina Guidotti et Annabelle Mai expliquent ce qu’est l’endométriose et les conséquences de cette maladie qui touche 1 femme sur 10 ( #1sur10 ), voire plus. 

Liens utiles ♡

Groupe Facebook

 

– Endometriose, yoga, pratiques douces holistiques et naturelles 

Le groupe des #endogirls qui souhaitent (re) vivre leurs vie et leur rêves, soulager leurs douleurs et maux et mieux vivre leur #endométriose avec l’art de vivre holistique et naturel du #yoga Mind, Body & Soul.

Échanges, supports, ressources, partages, le tout avec bienveillance et positivisme.

C’est le groupe Facebook privé que j’ai crée ♡ 😉 

 

Associations

 

Je vous présente les plus grandes associations françaises qui œuvrent pour l’endo:

EndoFrance:
http://www.endofrance.org/
Depuis sa création, EndoFrance, association française de lutte contre l’endométriose a pour vocation de diffuser de l’information fiable sur l’endométriose.
EndoFrance est une association de patientes. Le contenu de ce site s’adresse aux femmes atteintes d’endométriose et à leur entourage, au grand public et à toute personne souhaitant obtenir des informations générales sur la maladie.
C’est ce que j’aime bien, et aussi que l’info est scientifiquement revue avant publication.

EndoMind
https://www.endomind.org/
L’association ENDOmind a pour vocation d’aider, soutenir et valoriser les initiatives qui permettent de donner plus de visibilité à l’endométriose.
Ses buts : avancer pour sa reconnaissance en tant que véritable enjeu de société et de santé publique, et améliorer la prise en charge des malades.

Ensemble contre l’endométriose
http://www.ensemblecontrelendometriose.fr/
Cette association a pour but de faire connaître et reconnaître l’endométriose, de soutenir et aider les femmes souffrant de cette maladie, de conseiller et informer.
Je trouve que le site ne met pas vraiment bien en valeur leur travail

– Mon endo ma souffrance
http://www.mon-endo-ma-souffrance.fr/
L’association Mon Endo Ma Souffrance ou MEMS a pour but d’aider et soutenir les femmes atteintes d’endométriose et aussi de faire connaître la maladie.

– Madin’ENDOgirls (Martinique)
https://www.endomind.org/endomind-en-martinique
Les Madin’ENDOgirls sont l’antenne de l’association ENDOmind en Martinique.
L’endométriose est très mal diagnostiquée sur l’île, et la prise en charge est très longue et difficile à mettre en place.
Actuellement, il n’existe aucun centre spécialisé pour la prise en charge les femmes atteintes d’endométriose sur place.

– Karuk’Endo (Guadeloupe)
https://www.facebook.com/karukendo/

Association née en 2014 en Guadeloupe, pour faire connaître l’endométriose sur l’île et apporter un soutien et une aide de proximité aux les femmes concernées.